Провели молекулярное компьютерное моделирование возможности блокады азагетероциклическими структурами потенциальных мишеней, представляющих собой субклеточные структуры клеточных покровов грибов. Рассмотрена возможность использования эргостерола (основного структурного элемента клеточной мембраны грибов), 14α-деметилазы ланостерола (фермента надсемейства цитохромов P450, отвечающего за превращение ланостерина в 4,14-диметилэргостатриенол), эргостеролзависимой Na/K-ATФ-азы (мембранного фермента), а также сквален-монооксигеназы (фермента, катализирующего превращение сквалена в скваленэпоксидазу, являющуюся прекурсором ланостерина) в качестве клеточных мишеней. Показана хорошая корреляция между выбором субклеточных структур в качестве клеточных мишеней и результатами компьютерного моделирования, позволяющего произвести отбор возможных сайтов связывания мишени с потенциальными лигандами. Результаты компьютерного моделирования подтверждаются данными предварительного прогноза PASS, согласно которому биологическая активность целевых соединений предполагает наличие фунгицидного или антимикотического действия с вероятностью 72–93%. Строение целевых соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР H,C, 2D-спектроскопии ЯМР H-H (NOESY), H-C (HMBC), масс-спектрометрии высокого разрешения и рентгеноструктурным анализом. Установлено, что целевые соединения в большинстве случаев проявили умеренную фунгицидную активность в отношении тест-культур плесневых грибов Mucor mucedo, сравнимую с активностью препаратов сравнения фитолавином и превикуром. Изучены физико-химические характеристики целевых соединений, хорошо отвечающие требованиям, предъявляемым к возможности их термовозгонки. Показано, что физико-химические свойства целевых соединений позволяют использовать их в дальнейшем в качестве фамигантов фунгицидного действия.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации