Органо-глинистые комплексы агрочерноземов разной локализации на склоне были изучены, в том числе методом динамического светорассеяния (DLS). Выявлено снижение величины концентрации органического углерода (Сорг) илистых фракций в пахотных горизонтах смытых агрочерноземов, что являлось следствием постоянного обнажения почвенной массы нижележащего горизонта, провоцирующего разложение органического вещества (ОВ). Это сопровождалось изменениями в содержании несиликатного железа (Fed) в результате окислительной деструкции железоорганических комплексов, что способствовало десорбции Fed. Разная интенсивность эрозионных процессов оказывала влияние на тенденцию к изменению динамики Fed: мéньшая крутизна склона (4°) способствовала увеличению нагрузки Сорг на оксиды железа, результатом чего было увеличение десорбируемости железа, тогда как в условиях бóльшей крутизны (6°) наблюдали снижение десорбируемости железа. Вне зависимости от положения на склоне, максимально высокие величины среднего диаметра органо-глинистых комплексов (D) наблюдали в верхних горизонтах исследованных агрочерноземов, которые снижались вниз по профилю. В результате эрозионных процессов размер органо-глинистых комплексов в пахотных горизонтах снижался по сравнению с таковым в полнопрофильных агрочерноземах (в 1.1 раза). Выявлено, что размер органо-глинистых комплексов в исследованных агрочерноземах определялся величинами содержания Сорг и Fed, хотя степень их значимости различалась в верхних гумусовых (Апах, А1, АВ) и нижних (В, С) горизонтах. В верхних горизонтах величина D определялась содержанием Сорг, тогда как в нижних горизонтах основная роль в формировании размера органо-глинистых комплексов принадлежала Fed. Полученные данные позволили предполагать более значимую роль ОВ в агрегации илистых частиц по сравнению с таковой Fed. Гипотеза о множественной линейной регрессионной зависимости величины D от величин концентрации в них углерода (Cорг и Cкарбонатов) и Fed оказалась статистически значимой как для всего набора генетических горизонтов, так и для гумусовых горизонтов. Коэффициент детерминации модели (R2) увеличивался в ряду: 0.578 (Апах + А1) < 0.678 (Aпах + А1 + АВ + В + ВС + С) < 0.724 (Апах + + А1 + АВ) < 0.983 (АВ).
Разработана и оптимизирована методика определения дитионитного железа для навесок почв и фракций порядка 20–25 мг со спектрофотометрическим окончанием. В отличие от ранее описанных методик в качестве хромогена использован фенантролин, что позволило упростить анализ, исключив стадию сжигания. Оптимизирована процедура обработки образцов цитрат-бикарбонат-дитионитным экстрагентом. Исследована повторяемость и внутрилабораторная воспроизводимость методики. Верификация предложенной методики путем сравнения со стандартной показала хорошую сходимость результатов.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation