- Код статьи
- 10.31857/S0002188124080092-1
- DOI
- 10.31857/S0002188124080092
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том / Номер выпуска 8
- Страницы
- 63-74
- Аннотация
- Проведено тестирование фунгицидной и бактериальной активности модельного соединения 3-гексил-1H-фосфолан оксида с использованием грибов рода Septoria sp., Phytophthora sp., Puccinia sp. и Aspergillus sp., а также бактерии Escherichia coli. Комплексный анализ полученных экспериментальных данных и докинга на выбранных мишенях ключевых белков каждого из тест-объектов позволил оценить потенциальную пестицидную активность класса фосфоланоксидов.
- Ключевые слова
- 1H-фосфолан оксиды фунгицидная активность бактерия Escherichia coli докинг
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 11
Библиография
- 1. Химическая защита растений / Под ред. Г.С. Груздева. М.: Агропромиздат, 1987. 415 c.
- 2. Дьяконов В.А., Махаматханова А.Л., Тюмкина Т.В., Джемилев У.М. Синтез и превращения металлациклов. Сообщ. 41. Реакция каталитического циклоалюминирования в синтезе 3-замещенных фосфоланов // Изв. АН. Сер. хим. 2012. № 8. C. 1540–1543.
- 3. D’yakonov V.A., Makhamatkhanova A.L., Agliullina R.A., Dilmukhametova L.K., Tyumkina T.V., Dzhemilev U.M. Aluminacyclopentanes in the synthesis of 3-substituted- and α, ω-bis-phospholanes // Beilshtein J. Org. Chem. 2016. V. 12. P. 406–412.
- 4. Nemoto T. Hamada Y. Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution reactions using P-chirogenic diaminophosphine oxides: DIAPHOXs // Chem. Rec. 2007. V. 7. P. 150–158.
- 5. Finkbeiner P., Hehn J.P., Gnamm C. Phosphine oxides from a medicinal chemist’s perspective: Physicochemical and in vitro parameters relevant for drug discovery // J. Med. Chem. 2020. V. 63. P. 7081–7107.
- 6. Чекмарев В.В. Способ определения фунгицидной активности химических веществ препаратов: Пат. 2546285, РФ // Офиц. Бюл. «Изобретения. Полезные модели». 2015. № 10.
- 7. МУК 4.2.1890-04. 4.3. Диско-диффузионный метод (ДДМ). Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. М.: Роспотребнадзор, 2004. С. 18–21.
- 8. МУК 4.2.1890-04. 4.2. Методы серийных разведений. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. М.: Роспотребнадзор, 2004. С. 10–18.
- 9. Wang X., Shen Y., Wang S., Li S., Zhang W., Liu X., Lai L., Pei J., Li H. PharmMapper 2017 update: A web server for potential drug target identification with a comprehensive target pharmacophore database // Nucleic Acids Res. 2017. V. 45. № W1. P. W356–W360.
- 10. Antypenko L., Meyer F., Sadyk Z., Shabelnyk K., Kovalenko S., Steffens K.G., Garbe L.-A. Combined application of tacrolimus with cyproconazole, hymexazol and novel {2-(3-R-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl}amines as antifungals: In Vitro growth inhibition and In Silico molecular docking analysis to fungal chitin deacetylase // J. Fungi. 2023. V. 9. № 1. P. 79.
- 11. Labib Mai M., Amin M.K., Alzohairy A.M., Elashtokhy M.M.A., Samir O., Hassanein S.E. Inhibition analysis of aflatoxin by in silico targeting the thioesterase domain of polyketide synthase enzyme in Aspergillus ssp. // J. Biomol. Struct. Dyn. 2022. V. 40. № 10. P. 4328–4340.
- 12. Boissy G., O’Donohue M., Gaudemer O., Perez V., Pernollet J.-C., Brunie S. The 2.1 Å structure of an elicitin-ergosterol complex: A recent addition to the Sterol Carrier Protein family // Protein Sci. 1999. V. 8. № 6. P. 1191–1199.
- 13. Yoneda K., Nagano R., Mikami T., Sakuraba H., Fukui K., Araki T., Ohshima T. Catalytic properties and crystal structure of UDP-galactose 4-epimerase-like l-threonine 3-dehydrogenase from Phytophthora infestans // Enzyme Microb. Technol. 2020. V. 140. P. 109627.
- 14. Crowley P.J. Use as agrochemicals // Comprehensive Heterocyclic Chemistry. Oxford: Pergamon, 1984. P. 185–199.
- 15. Yotsuji A., Mitsuyama J., Hori R., Yasuda T., Saikawa I., Inoue M., Mitsuhashi S. Mechanism of action of cephalosporins and resistance caused by decreased affinity for penicillin-binding proteins in Bacteroides fragilis // Antimicrob. Agents Chemother. 1988. V. 32. № 12. P. 1848–1853.
- 16. Truesdell S.E., Zurenko G.E., Laborde A.L. Interaction of cephalosporins with penicillin-binding proteins of methicillin-resistant Staphylococcus aureus // J. Antimicrob. Chemother. 1989. V. 23. № suppl_D. P. 13–19.
- 17. Morris G.M., Huey R., Lindstrom W., Sanner M.F., Belew R.K., Goodsell D.S., Olson A.J. AutoDock4 and AutoDockTools4: Automated docking with selective receptor flexibility // J. Comput. Chem. 2009. V. 30. № 16. P. 2785–2791.
- 18. BIOVIA, Dassault Systèmes, Discovery Studio Visualizer, v21.1.0.20298, San Diego: Dassault Systèmes. 2020.
- 19. Berman H.M., Westbrook J., Feng Z., Gilli-land G., Bhat T.N., Weissig H., Shindyalov I.N., Bourne P.E. The Protein Data Bank // Nucleic Acids Res. 2000. V. 28. № 1. P. 235–242.
- 20. Braun O., Knipp M., Chesnov S., Vašák M. Specific reactions of S-nitrosothiols with cysteine hydrolases: A comparative study between dimethylargininase-1 and CTP synthetase // Protein Sci. 2007. V. 16. № 8. P. 1522–1534.
- 21. Tyumkina T.V., Islamov D.N., Parfenova L.V., Khalilov L.M., Dzhemilev U.M. Structure and conformations of 2-substituted and 3-substituted alumolanes in polar solvents: a direct NMR observation // Magn. Reson. Chem. 2016. V. 54. № 1. P. 62–74.
